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プロフィール詳細
プロジェクトを作成
★★★★★
☆☆☆☆☆
Anil I.に依頼
India

Medical Device Quality & Regulatory Specialist | ISO 13485 | EU MDR | CAPA | Validation

プロフィール概要
専門分野
サービス
Writing Clinical Trial Documentation, Medical Writing, Non-Medical Regulatory Writing
Consulting Healthcare Consulting, Operations Consulting, Regulatory Consulting, Manufacturing Consulting
Product Development Stability/Shelf Life Testing, Material Sourcing, Product Validation, Quality Assurance & Control (QA/QC), Product Compliance , Packaging Design, Reverse Engineering, Device Fabrication
職務経験

Supplier Quality Engineering Lead - Manufacturing Transfer

Philips Healthcare

8月 2023 - 10月 2024

Project Engineering Team Lead - EU MDR & CAPA Remediation

Johnson and Johnson

12月 2021 - 7月 2023

Sr. Quality Engineer - New Product Introduction / CSV

Flextronics

5月 2021 - 12月 2021

Supplier Quality Engineer -Manufacturing Transfer

Medtronic

8月 2017 - 4月 2021

学歴

Ms in engineering technology

University of North Texas

8月 2015 - 5月 2017

認定資格
  • masters in engineering technology

    UNIVERSITY OF NORTH TEXAS

    5月 2017 - 現在