level-one heading

Kolabtreeを選ぶ理由
開始はすばやく簡単です。初期費用はかかりません。
サービス依頼と専門家への見積依頼は無料です。
Kolabtree の作業範囲に同意する前に、専門家と要件を詳しく相談できます。
専門家と直接連携し、必要な成果を正しく得られます。
専門家を採用したらプロジェクトに資金を入れ、作業完了後に成果物を承認できます。
この専門家をプロジェクトに採用したいですか? 見積もりを依頼 無料で。
プロフィール詳細
プロジェクトを作成
★★★★★
☆☆☆☆☆
Ash P.に依頼
United Kingdom

Experienced CMC Regulatory Affairs Leader specialising in biologics and ATMPs (15+ years).

プロフィール概要
専門分野
サービス
Writing Clinical Trial Documentation, Medical Writing, Non-Medical Regulatory Writing, Technical Writing, Copywriting, Newswriting
Research Fact Checking, Gap Analysis
Consulting Scientific and Technical Consulting, Regulatory Consulting, Manufacturing Consulting
Product Development Stability/Shelf Life Testing, Product Validation, Manufacturing
職務経験

Director, Regulatory Affairs CMC

Kyowa Kirin International

9月 2024 - 現在

Global Head of CMC Regulatory Affairs

Achilles Therapeutics

4月 2021 - 9月 2024

Regulatory Manager

Glaxo SmithKline

4月 2019 - 4月 2021

Regulatory Consultant

DLRC Regulatory Consultancy

12月 2016 - 3月 2019

Technical lead Biologics

Glaxo SmithKline

12月 2013 - 3月 2016

Senior Development Scientist

Lonza

10月 2009 - 12月 2013

学歴

Masters of Science

University of Nottinham

9月 2008 - 9月 2009

BSc Hons Biomedical Sciences

University of Central Lancashire

9月 2004 - 7月 2007

認定資格
  • 認定資格の詳細は未入力です。