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Dr. KHALIL Principal Statistician Biostatistician Writer Systematic Review Meta Analyst R Python SPSS S.

Assistant Professor | QSPR Python SPSS STATA R | Systematic Review, Meta-Analysis & Medical Writer 100 Publi...
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★★★★★
☆☆☆☆☆
MPhil in Statistics with Data analysis techniques Data visualization tools Statistical data analysis Big data analytics, Predictive analytics Data mining methods Business intelligence tools Data-driven decision making Exploratory data analysis (EDA) Advanced data analytics.
Pakistan

⭐ PhD Professor ⭐ Medical Writer ⭐ Statistician ⭐ Biostatistician ⭐ Bioinformatician ⭐ Machine Learning Engineer ⭐ Artificial Intelligence Expe...

★★★★★
☆☆☆☆☆
連絡先3

David P.

Medical Device Commercialization and Manufacturing Automation Consultant in a Regulated Environment
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★★★★★
☆☆☆☆☆
Mechanical Engineering
United States

I am a process and product development commercialization consultant and project manager with an automation and mechanical engineering backgroun...

★★★★★
☆☆☆☆☆
連絡先3

Dr. Hafsa I.

Medical Device & SaMD Consultant | MDR | CER & BER | ISO 13485 | Technical & Design Files | Risk Management ...
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★★★★★
☆☆☆☆☆
PhD Biomedical Sciences
Pakistan

Medical Device Production & Regulatory Consultant with 7+ years of experience in device development, technology transfer, and regulatory co...

★★★★★
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連絡先3

Lisa R.

REGULATORY AFFAIRS - Medical Device - Biotech - Dietary Supplement - Pharma
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★★★★★
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Certificate of Regulatory Affairs , Dietary Supplements and NHP
Australia

Highly motivated Product Formulation Expert and Regulatory Affairs Expert in the following fields: Medical Devices ,Pharmaceuticals ,Dietary Su...

★★★★★
☆☆☆☆☆
連絡先3
Training in Quality, Safety and Environmental Management
France
プロジェクトを作成
★★★★★
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monitoring and advising on the performance of the quality management system, producing data and reporting on performance, measuring against set...

★★★★★
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連絡先3
PhD Microbiology
France
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★★★★★
☆☆☆☆☆

I have been working for the health industry, In-vitro diagnostic and medical devices for over 20 years, mainly at R&D positions and alw...

★★★★★
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連絡先3
Master of Communication in Digital Media
Germany
プロジェクトを作成
★★★★★
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20+ years of QMS experience, ISO 9001 Lead Auditor, ISO 14001, ISO 13485. Heading currently a team of MDR consultant in Germany and providing M...

★★★★★
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連絡先3

Mostofa Md G.

Formulation Chemist & Chemical Engineer | Pharmaceuticals, Cosmetics, Nutraceuticals, Pet Care & Specialty Produ...
プロジェクトを作成
★★★★★
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M.Sc in Chemical Engineering
Bangladesh

I am a Chemical Engineer and Formulation Chemist with extensive experience in research, product development, process optimization, and formulat...

★★★★★
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連絡先3

Kamran V.

Quality, Environment, Safety, Information Security, Medical Device, Food Safety, Cosmetics, FDA Consultant
プロジェクトを作成
★★★★★
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MBA
Pakistan

Expert in developing ISO 27001 Information Security, Penetration Testing, ISO 9001, ISO 14001, ISO 22000 Food Safety Management System, HACCP P...

★★★★★
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連絡先3

Shivani A.

Clinical Data Management | Regulatory Affairs | Biotechnology | GLP/GxP | Scientific Documentation with 6 years exp.
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Master in Biotechnology
India

I am a Biotechnology professional with over 6 years of experience in clinical data management, regulatory documentation, scientific research, a...

★★★★★
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連絡先3

Dr. Amin J.

Medical Device Regulatory Consultant | CER, MDR, Risk Management,
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★★★★★
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Biomedical Sciences
Switzerland

Biomedical Engineer (PhD) specializing in Medical Devices, Regulatory Writing, and Clinical Evaluation. Experienced in preparing CER, MDR‑compl...

★★★★★
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連絡先3

Dr. Elma H.

DVM, MSc & PhD Candidate | Scientific Consultant | 5 WoS Q1 & 64+ Pubs | Rapid Medical & Grant Writing
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Doctoral Candidate in Veterinary Sciences
Bosnia and Herzegovina

Elma Hrustemović, DVM, Academic Specialist in Clinical Microbiology and PhD Researcher, is a dedicated scientist at the University of Sarajevo,...

★★★★★
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連絡先3

Dr. Jamila A.

MedTech Program Manager & SaMD Expert | FDA 510(k) · IVDR · IVD · Digital Health | 17+ Years
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PhD | Neuroimaging
France

I help MedTech companies bring regulated products to market — from early development through regulatory submission — with a particular focus on...

★★★★★
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連絡先3

Dr. Florence L.

Medical Device & IVD Regulatory Affairs and QMS Advisor | MDR, IVDR, UKCA, FDA (60 minutes consultation)
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★★★★★
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PhD
United Kingdom

Medical Device and In-Vitro Diagnostics Regulatory Affairs and Quality Assurance (QARA) professional with 6+ years’ experience supporting medic...

★★★★★
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連絡先3

Andrei L.

Medical AI Solutions Architect | EU AI Act & MDR Compliance Expert | Custom RAG & Python Developer
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Engineering in Biotechnology
Romania

I bridge the gap between clinical requirements and advanced AI architecture. With a strong background in Healthcare & Medicine and deep tec...

★★★★★
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Kolabtreeでは、プロジェクトに対して複数の見積もりが提示されます。要件やご予算に応じて最適な見積もりを選択できます。費用に関するご相談はお問い合わせください。

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要件に応じて、固定料金または時間料金を選択できます。

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2

見積もりを取得してエキスパートを選定

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3

コラボレーション

プロジェクト料金を前払いし、エキスパートと協力して成果物を作成します。専用のワークスペースでファイルやコミュニケーションを一元管理できます。

4

プロジェクト完了

成果物をご確認の上、納品を承認いただきます。